相对和绝对定量同位素标记（itraq）是一项用于蛋白质组学研究的先进质谱技术。其主要作用是通过同位素标记的方法实现样本中蛋白质的相对或绝对定量分析。相对和绝对定量同位素标记（itraq）使研究人员能够测量不同实验条件下蛋白质的表达变化，从而深入探究生物学过程，例如细胞信号传导、疾病机制以及药物反应。同时，itraq还能够鉴定和定量生物体中的蛋白质，从而对蛋白质组进行全面、系统的研究。这些特点使得itraq成为生物医学研究、临床诊断、药物开发等领域的工具。在基础研究中，相对和绝对定量同位素标记（itraq）可用于揭示疾病的分子机制，例如癌症、神经退行性疾病等。这种技术也在生物标志物的发现中扮演着重要角色，通过分析疾病患者和健康对照样本，研究人员能够识别出潜在的诊断标志物或治疗靶点。在药物开发领域，研究人员可以借助相对和绝对定量同位素标记（itraq）技术评估药物对蛋白质表达的影响，筛选药物靶点，优化药物结构，提高药物的有效性和安全性。此外，itraq技术还可用于药物代谢的研究，帮助理解药物在体内的代谢途径和动力学特征。

一、相对和绝对定量同位素标记（itraq）的技术流程

相对和绝对定量同位素标记（itraq）的技术流程主要包括蛋白质的提取、酶解、标记、分离和质谱分析几个步骤。首先是从生物样本中提取蛋白质，并将其酶解为多肽。再使用itraq试剂对这些多肽进行标记。itraq试剂由同位素标记的化学基团组成，这些基团通过化学反应与多肽的N端或赖氨酸侧链结合，从而实现多肽的标记。通过这种标记方法，可以将多个样本混合在一起进行分析。在标记完成后，混合样本通过高效液相色谱（HPLC）进行分离。分离后的多肽样品被导入质谱仪进行分析。质谱仪通过检测多肽碎片的质量电荷比（m/z），识别和定量各个多肽。最终，通过质谱数据处理软件，获得样本中蛋白质的定量信息。整个流程需要严格的实验操作，以确保定量结果的准确性和重复性。

二、相对和绝对定量同位素标记（itraq）的优势与局限性

itraq技术的优势在于其能够实现高通量和高灵敏度的蛋白质定量分析。与传统的蛋白质定量方法相比，itraq能够同时分析多个样本，大大提高了实验效率。此外，itraq技术的高灵敏度使其能够检测低丰度蛋白质，这对于研究复杂生物样本中的关键蛋白质非常重要。然而，相对和绝对定量同位素标记（itraq）技术也存在一定的局限性。itraq的标记反应需要非常严格的实验条件，否则可能导致标记不完全或样品损失。除此之外，itraq的质谱分析需要高水平的技术支持，包括高性能的质谱仪器和经验丰富的操作人员。由于itraq技术需要进行复杂的数据分析，因此对数据处理软件和计算资源的要求较高。尽管存在这些挑战，itraq仍然是蛋白质组学研究中不可或缺的工具。

百泰派克生物科技提供专业的基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ，TMT，SILAC服务。我们拥有经验丰富的科学团队和先进的技术支持，能够为客户提供高质量的蛋白质定量分析服务。我们致力于为客户的科研工作提供全面的技术支持，帮助他们在蛋白质组学研究中取得突破性进展。欢迎与我们合作，共同探索蛋白质组学的无限可能。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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