平行反应监测（PRM）是基于高分辨质谱技术的相对和绝对定量蛋白质分析方法，其具体应用场景涵盖了多种领域。在蛋白质组学研究中，PRM被用于精确定量目标蛋白质，为理解复杂生物过程提供工具。药物研发中，平行反应监测（PRM）帮助研究人员监测药物在体内的代谢情况，从而优化药物设计。在环境监测方面，PRM可以用于检测水体和土壤中的污染物，为环境保护提供可靠的数据支持。至于临床诊断，平行反应监测（PRM）的高精确度和灵敏度使其成为检测疾病生物标志物的理想选择，助力于早期诊断和个性化医疗的实现。平行反应监测技术的发展历史可以追溯到质谱技术的进步。最初，研究人员依赖于多反应监测（MRM）技术进行生物分子的定量分析。随着科学技术的不断演进，MRM在复杂样品分析中的局限性逐渐显现。近年来，随着质谱技术的进一步革新，PRM的应用范围不断扩大。在这一背景下，百泰派克生物科技顺应时代潮流，致力于提供高质量的平行反应监测（PRM）服务。我们的服务涵盖了从样品制备、数据采集到数据分析的完整流程，确保客户能够获得精准、可靠的研究结果。

一、平行反应监测（PRM）的技术流程

1、样品制备

在PRM研究中，样品制备是至关重要的第一步。样品的纯度和浓度直接影响最终的分析结果。因此，样品制备过程中需要严格控制实验条件，确保样品的稳定性和一致性。

2、质谱分析

质谱分析是平行反应监测（PRM）的核心步骤。通过高分辨率质谱仪，PRM可以同时对多个目标离子进行监测。研究人员需要根据研究目标选择合适的质谱参数，以获得最佳的分析结果。

3、数据处理与分析

数据处理与分析是确保研究准确性的关键步骤。通过先进的数据分析软件，研究人员可以对质谱数据进行深入挖掘，识别目标分子并进行定量分析。

二、平行反应监测（PRM）的注意事项

1、样品污染控制

在PRM实验中，样品污染是需要特别注意的问题。污染物可能会干扰质谱分析，导致结果不准确。在样品制备和分析过程中，研究人员需采取严格的防污染措施。

2、仪器维护

质谱仪的性能直接影响PRM的分析结果。定期的仪器维护和校准是确保质谱仪稳定性和精确度的必要步骤。

三、平行反应监测（PRM）的局限性

1、数据复杂性与分析难度

平行反应监测涉及多反应体系的同时观察和分析，导致数据复杂性显著增加。这种复杂性使得数据处理和分析的难度大幅提升，要求更高的计算能力和专业知识。尤其是在多个反应条件和变量同时变化的情况下，准确解析每个反应的特征和影响因素成为一项艰巨的任务。此外，数据的高维性可能导致传统数据分析方法失效或效率低下。

2、资源消耗与成本上升

平行反应监测需要同时进行多个反应的检测和记录，这无疑增加了实验过程中的资源消耗。设备、试剂和人力资源的需求量显著上升，进而导致实验成本的增加。对于资源有限的研究机构和企业而言，这种成本的增加可能成为限制因素。设备维护和数据存储需求的增长也将进一步推高运营成本。

百泰派克生物科技能够为客户提供平行反应监测PRM服务。我们承诺以优质的服务和专业的技术团队，帮助客户在科研项目中取得突破性进展。欢迎广大科研人员与我们合作，共同探索生命科学的奥秘。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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