细胞培养服务-细胞生物学服务 -技术服务-生物在线

IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建

IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合,非随机整合;2. 每一个位点都是高表达位点;3. 稳定遗传,传代过程中,基因不会丢失;4. 基因大小不影响整合的效率;

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细胞实验

L拥有独立的无菌细胞培养室、流式细胞仪、超高速冷冻离心机等设备,主要开展细胞培养、细胞爬片、细胞转染、稳转细胞株构建、双荧光素酶报告基因、慢病毒包装、流式细胞术鉴定,流式周期、流式凋亡、等

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神经元细胞原代分离及培养

细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一,可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来,故更接近于生物体内的生活状态。

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细胞活力/增殖/凋亡/周期

可以通过测定线粒体酶活性或细胞膜完整性进行评估,并由总细胞中活细胞所占的百分比来衡量。

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细胞转染

常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,

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Transwell细胞实验

主要是研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

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